Lék na CHOPN by mohl pocházet z transplantace pacientových vlastních plicních buněk, říkají vědci

By | September 12, 2023

Experimentální léčba, která zahrnuje transplantaci vlastních buněk pacienta do poškozených částí plic, by mohla nabídnout novou naději lidem trpícím chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN), uvedli vědci.

Výzkumníci uvedli, že nová předběžná studie ukázala, že je možné opravit poškozenou plicní tkáň u některých pacientů s CHOPN pomocí jejich vlastních plicních buněk.

Delegáti mezinárodního kongresu European Society of Respiratory slyšeli, že buněčná regenerativní medicína může nabídnout „naději na vyléčení CHOPN“.

COPD je název pro skupinu plicních onemocnění, včetně chronické bronchitidy, emfyzému a chronické obstrukční choroby dýchacích cest.

Způsobuje progresivní poškození plicní tkáně, které nelze současnou léčbou opravit.

Lidé s CHOPN mají potíže s dýcháním. Příznaky zahrnují dušnost, přetrvávající kašel s hlenem, časté infekce hrudníku a přetrvávající sípání.

Podle NHS Inform, skotské webové stránky NHS, se odhaduje, že více než tři miliony lidí žijí s tímto onemocněním ve Spojeném království, z nichž pouze asi 900 000 bylo diagnostikováno.

Předběžné zkoušky se zúčastnilo pouze 20 pacientů, uvedli delegáti milánské konference.

Pacienti uváděli, že po léčbě mohou lépe dýchat, chodit dále a mají lepší kvalitu života.

Výzkum vedený vědci z Tongji University v Číně viděl odborníky zkoumat, zda typ buněk nazývaných P63-pozitivní plicní progenitorové buňky může být schopen regenerovat plicní tkáň poškozenou CHOPN.

Tyto buňky již ve studiích na zvířatech prokázaly, že úspěšně opravují poškozenou tkáň v malých vzduchových váčcích plic nazývaných alveoly.

Nový výzkum ukázal, že vědci odebrali tyto buňky z plic pacientů a poté je použili k růstu milionů dalších v laboratoři, než je transplantují zpět do plic pacientů.

Z 20 pacientů dostalo 17 tuto léčbu.

Po léčbě byly hodnoceny, aby se posoudila bezpečnost a účinnost léčby.

Akademici uvedli, že buněčnou léčbu všichni pacienti dobře snášeli.

Průměrné respirační hladiny se významně zlepšily po 12 týdnech a ještě větší přínosy byly pozorovány šest měsíců po léčbě.

V šestiminutovém testu chůze pacienti před léčbou ušli v průměru 410 metrů a toto se zvýšilo na průměrných 447 metrů šest měsíců po léčbě.

Pacienti také uváděli lepší kvalitu života po transplantaci buněk.

A co je nejdůležitější, vědci uvedli, že u dvou pacientů s mírným emfyzémem, typem poškození plic, které je normálně trvalé a progresivní, léčba opravila poškození plic.

CT skeny jejich plic ukázaly „vymizení lézí po 24 týdnech,“ píší autoři.

Vědci nyní plánují potvrdit své výsledky testováním větší skupiny pacientů v další klinické studii.

Profesor Wei Zuo, Shanghai Tongji University School of Medicine a hlavní vědecký pracovník společnosti Regend Therapeutics, řekl: „Regenerativní medicína založená na kmenových buňkách a progenitorových buňkách by mohla být největší, ne-li jedinou nadějí na vyléčení CHOPN.

„V naší studii mělo 35 % pacientů těžkou CHOPN a 53 % extrémně těžkou CHOPN. Obvykle mnoho pacientů s tak těžkou CHOPN zemře poměrně rychle, pokud jejich onemocnění progreduje.

„K odběru progenitorových buněk z dýchacích cest pacientů jsme použili malý katetr obsahující kartáček.

“Naklonovali jsme buňky, abychom vytvořili až miliardu dalších, a poté jsme je transplantovali do plic pacientů pomocí bronchoskopie k opravě poškozené plicní tkáně.”

Profesor Zuo dodal: „Zjistili jsme, že transplantace P63-pozitivních progenitorových buněk nejen zlepšila plicní funkce pacientů s CHOPN, ale také zmírnila jejich příznaky, jako je dušnost, ztráta pohybové kapacity a přetrvávající kašel.

„To znamená, že pacienti by mohli žít lepší životy a obecně s delší očekávanou délkou života.

„Pokud rozedma plic progreduje, zvyšuje se riziko úmrtí. V této studii jsme zjistili, že transplantace P63-pozitivních progenitorových buněk může opravit mírný emfyzém, což způsobí vymizení poškození plic. Těžký emfyzém však zatím neumíme opravit.

Profesor Omar Usmani z Imperial College London, který vede skupinu European Respiratory Society pro onemocnění dýchacích cest, astma, CHOPN a chronický kašel, komentoval studii: „Výsledky této fáze I klinické studie jsou povzbudivé. COPD zoufale potřebuje nové a účinnější způsoby léčby. Pokud se tyto výsledky podaří potvrdit v následných klinických studiích, bude to velmi zajímavé.

„Je také velmi povzbudivé, že dva pacienti s emfyzémem reagovali tak dobře.

„Omezením této studie je, že příjem progenitorových buněk při transplantaci pacientům není kontrolován. Nevíme tedy, zda plíce některých pacientů reagovaly na transplantaci lépe než jiné. Doufáme, že tyto informace budou zřejmé v budoucích studiích.

Dr Erika Kennington, vedoucí výzkumu a inovací charitativní organizace Asthma and Lung UK, řekla: „Tento výzkum, který informuje o prvním pokusu na lidech zahrnujícím 17 lidí s obstrukční plicní nemocí, prokazuje bezpečnost a důkaz konceptu tohoto produktu. léčba by mohla pro lidi s CHOPN změnit hru.

„Transplantace vlastních buněk z kmenových buněk, které mají schopnost opravit a nahradit poškozenou tkáň v plicích, umožňuje plicím regenerovat poškozené dýchací cesty a zlepšuje funkci plic, na rozdíl od jiných léčebných postupů existujících léků na CHOPN, které jednoduše rozšiřují dýchací cesty. dýchací cesty, aby se dostalo více vzduchu.

“Transplantace buněk by mohla nabídnout léčbu ke zvrácení poškození u lidí s CHOPN, dát jim naději na vyléčení a těšíme se na to, co se stane v další fázi studie.”

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *